CONTEÚDO PROGRAMÁTICO:
* Revisão da tipagem ABO e sistema Rh.
* Antígenos do sistema Rh (D, C, c, E e e).
* Conceitos de RhD negativo, D fraco e diferenciação entre D fraco e positividade para C/E.
* Fluxo de investigação do RhD negativo.
* Fenotipagem eritrocitária e importância do painel de hemácias.
* Pesquisa de anticorpos irregulares (PAI).
* Qualificação laboratorial do doador: imuno-hematologia, sorologia e NAT.
* Fluxo de envio das amostras (HEMORGS e HEMOSC).
* Conceitos de sorologia, NAT e segurança transfusional.
* Conceito e importância da retrovigilância.
* Principais atualizações da Portaria GM/MS nº 11.685/2026 relacionadas à imuno-hematologia, qualificação laboratorial do doador e rastreabilidade.
Base Legal / Referências
Legislação
* BRASIL. Ministério da Saúde. Portaria GM/MS nº 11.685, de 2 de julho de 2026. Aprova os Regulamentos Técnicos de Procedimentos Hemoterápicos e demais anexos relacionados ao ciclo do sangue.
* ANVISA. Nota Técnica nº 42/2026/GSTCO/GGBIO/DIRE2/ANVISA – Orientações para o período de transição da Portaria GM/MS nº 11.685/2026.
* ANVISA. RDC nº 34, de 11 de junho de 2014 (utilizada como referência durante o período de transição, até a entrada em vigor da nova Portaria).
Referências Técnicas
* Ministério da Saúde. Imuno-hematologia Laboratorial.
* Ministério da Saúde. Manual Técnico para Investigação das Reações Transfusionais Imediatas e Tardias.
* AABB. Technical Manual. Última edição disponível.
* ISBT – International Society of Blood Transfusion. Recomendações sobre sistemas de grupos sanguíneos e práticas em imuno-hematologia.
FACILITADOR: NATÁLIA DESSOY- BIOMÉDICA
ESTE TREINAMENTO OCORREU DE FORMA PRESENCIAL NO DIA 04/08/2026
